IPO“新贵”海普瑞被指欺诈上市 事实与招股书不符
李丽
09:45
2010-05-14
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记者 李丽 昨日,“史上最贵IPO新股”海普瑞(002399)砸出第二个跌停板,两个交易日每股暴跌33.53元,其实际控制人董事长李锂夫妇在登上内地的“新科首富”后,财富蒸发超过92亿元。与此同时,FDA的出面也证实了海普瑞招股书陈述存在明显漏洞。

周二,上市颇有争议的“IPO第一股”海普瑞尾盘遭遇破发,收盘价跌落至144.25元,已然与148元的发行价渐行渐远。海普瑞连续两个交易日跌停板,每股暴跌33.53元。188.88元最高价介入者则亏损23.6%。而共计持有2.88亿股的海普瑞实际控制人李锂夫妇,其市值已经较最高点缩水128.53亿元。各路资金终于望风而逃:资金流向数据显示,11日全天资金净流出3.8亿元。

在股市表现恶劣的同时,也有媒体爆出,海普瑞招股书与事实不符。在海普瑞的招股意向书中有如下表述:“目前,发行人是全球产销规模最大也是我国唯一同时取得美国FDA认证和欧盟CEP认证的肝素钠原料药生产企业……公司与APP公司签订了独家供货和独家采购的补充声明,使得公司成为美国大剂量标准肝素制剂唯一的原料药供应商。”这些表述显然赢得了券商研究员和投资者们的追捧,进而催生了海普瑞的发行“天价”和其后一度获得的A股“第一高价股”地位。据了解,海普瑞的原料主要为肝素钠粗品,经提纯后作为肝素原料药出口。

然而,美国食品和药物管理局(FDA)发言人瑞雷回复媒体时说:“深圳海普瑞获得的是FDA的第二类许可,也就是原料药产品的那一类。但这不是任何形式的认证,更不能说这家企业获得了FDA的认证,FDA不给企业认证。”

FDA在对海普瑞进行核查以后许可这家美国制药公司从海普瑞进口原料。所以,更确切地说,FDA的这份许可的“直接授予者”实际上是这家美国制药公司,而不是海普瑞,海普瑞只是被许可的一个原料供应商。

除此之外,从FDA的DMF(药物主控文件)库可以看出,得到FDA许可的中国肝素钠原料药企业绝不止海普瑞一家,中国得到FDA许可的肝素钠原料药生产企业至少有5家。

更有一位专业人士指出海普瑞的高股价是投行与海普瑞隐瞒行业关键信息,夸大公司利好因素,上市圈钱的典型案例。

雪上加霜的是,今年肝素钠的市场也令人担忧。肝素钠生产企业人士介绍说,今年肝素钠的市场行情比较特殊,处于“稳中求变,变中求稳”的特殊阶段。整个市场处于疲软缓冲期:年前部分收购商采取低量收购的谨慎态度;年后的三月份到四月上旬,肝素钠的市场价徘徊于34000-35000元。

进入5月后,肝素钠粗品交易情况一片大好,以海普瑞为代表,各大肝素钠收购大商都在以较高的价格回收肝素钠粗品,价格已经从上月的34000上升到11日的38000元。这位业内人士指出,根据目前肝素钠粗品行情来看,肝素钠在海普瑞上市后的连锁反应开始慢慢展现,收购市场在价格和数量上的提升,预示着肝素钠粗品市场的旺季即将到来。

而这对于海普瑞来说,则意味着主要原材料价格的快速上涨。更明确地,海普瑞在一定程度上带动了国内肝素钠粗品价格的上涨,但另一方面,海普瑞产品的价格却完全取决国际市场。一旦国际肝素原料药价格上涨幅度小于国内肝素粗品价格涨幅,则在产量一定的情况下,海普瑞的盈利可能将被挤压。

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