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联影医疗首个国产DSA获美国FDA批准

2025-04-29 14:46

公司动态

讯  4月28日，联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA 获得美国FDA 510(k)认证，是首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA。据悉，该设备已启动欧盟CE认证程序，预计于2025年底完成全球主要市场的准入布局。


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